Исландия уникальна не только своим климатом, но и своими жителями. Небольшая численность, географическая и культурная изоляция сделала исландцев уникальным объектом для генетических исследований - их геном не так вариабелен, как геном среднестатистического европейца. Около года назад была начата работа по изучению генома исландцев, целью которой было выявление генетических факторов, участвующих в развитии ряда заболеваний. Сейчас она принесла первые плоды.
На конференции Американского общества по изучению генома человека, которая прошла в Балтиморе, ученые из исландской компании "DeCODE genetics" сообщили о сделанных ими двух крупных открытиях. Во-первых, они обнаружили связь между развитием панических расстройств психики и аномалиями строения 9-й хромосомы (эти данные были получены в результате исследования генома членов 26 семей, в каждой из которых был хотя бы один больной). Во-вторых, исследователи выявили мутацию гена фермента NO-синтазы третьего типа (этот фермент продуцирует оксид азота, являющийся важным регулятором тонуса сосудистой стенки), которая резко увеличивала вероятность развития ишемического инсульта (эта мутация получила название STRK 1 от англ. "stroke" - инсульт).
"Я считаю, что большая часть заболеваний человека имеют генетический компонент, - заявил в интервью доктор Кари Стефанссон, исполнительный директор "DeCODE genetics". Она считает, что роль генетических нарушений может быть ведущей или второстепенной, но они есть всегда.
RSS